Eerste trimester bloedtest

Inleiding
De eerste trimester bloedtest is een bloedonderzoek tijdens de zwangerschap, waarbij de kans op het krijgen van een kind met het syndroom van Down (mongolisme) wordt geschat. Deze kans schatting wordt alleen afgegeven in combinatie met een nekplooimeting.  

Bloedonderzoek
Tussen de 8ste en 14de week van de zwangerschap is het door middel van een bloedonderzoek mogelijk om vast te stellen of er een verhoogde kans is dat uw kind het syndroom van Down heeft. Het beste moment voor dit onderzoek is tussen de 10 en 12 weken van de zwangerschap. Bij het bloedonderzoek wordt het gehalte bepaald van twee verschillende stoffen die in de placenta (moederkoek) worden gemaakt.  

Er zijn ook andere factoren die een rol spelen bij het berekenen van de kans op het Downsyndroom. Dit zijn de leeftijd van de vrouw, haar gewicht, het hebben van diabetes mellitus, medicijngebruik en het voorkomen van kinderen met het syndroom van Down in uw familie of die van uw partner. Al deze gegevens worden ingebracht in een computerprogramma dat de kansberekening uitvoert. 

Betrouwbaarheid
De bloedtest heeft een gevoeligheid van 55%. Dat wil zeggen dat 55% van de kinderen met het syndroom van Down kan worden opgespoord. De bloedtest wordt gecombineerd met een nekplooimeting (zie informatiefolder nekplooimeting). De gevoeligheid van beide onderzoeken samen is 85% (d.w.z dat 85% van de kinderen met het syndroom van Down worden opgespoord). Het is dus mogelijk dat u ten onrechte gerustgesteld wordt door een “normale uitslag”. Echte zekerheid kan alleen verkregen worden na een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie.  

De uitslag
Er zijn twee uitslagen van het onderzoek mogelijk:  

1. Als u geen verhoogde kans hebt op het krijgen van een kind met het syndroom van Down is verder onderzoek niet nodig. U accepteert de kansberekening.
2. Als blijkt dat u een verhoogde kans hebt op het krijgen van een kind met het syndroom van Down kan een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie worden uitgevoerd. Het risico geldt als verhoogd vanaf een kans van 1 op 250 (0,4%). Een verhoogd risico wil zeggen dat er een kans van minstens 1 op 250 is dat de baby het syndroom heeft.  

Belangrijke punten:

• De bloedtest gecombineerd met een nekplooimeting zegt alleen iets over de kans die u hebt op het krijgen van een kind met het syndroom van Down. Alleen een vlokkentest of vruchtwaterpunctie geeft zekerheid.           
• De bloedtest moet tussen de 8ste en 14de week plaatsvinden; de optimale zwangerschapsduur is tussen 10 en 12 weken. De zwangerschapsduur moet zeer nauwkeurig worden vastgesteld met een vroege “termijnecho”.
• De bloedafname in Bronovo kan dagelijks, zonder afspraak, verzorgd worden tussen 08.00 uur en 15.30 uur. Locatie: laboratorium in de gang van de tweede verdieping van het ziekenhuis.
• U krijgt alleen de gecombineerde uitslag van de bloedtest met de nekplooimeting. De nekplooimeting moet verricht worden door een gespecialiseerde echoscopist of gynaecoloog. De uitslag van beide testen moet daarna gecombineerd worden.    

Tot slot
Als u na het lezen van deze informatie vragen heeft, kunt u contact opnemen met de polikliniek Gynaecologie-Obstetrie via telefoonnummer: 070 - 312 46 90